Kort introduktion av reaktiva färgämnen
Redan för mer än ett sekel sedan hoppades man kunna producera färgämnen som kan bilda kovalenta bindningar med fibrer och därigenom förbättra tvättfastheten hos färgade tyger.Fram till 1954 fann Raitee och Stephen från Bnemen Company att färgämnen som innehåller diklor-s-triazingruppen kan binda kovalent med primära hydroxylgrupper på cellulosa under alkaliska förhållanden. Tillsammans, och sedan färgade ordentligt på fibern, finns det en klass av reaktiva färgämnen som kan bildar kovalenta bindningar med fibern genom kemisk reaktion, även känd som reaktiva färgämnen.Framväxten av reaktiva färgämnen har öppnat en helt ny sida för färgämnenas utvecklingshistoria.
Sedan tillkomsten av reaktiva färgämnen 1956 har dess utveckling haft en ledande position.För närvarande står den årliga produktionen av reaktiva färgämnen för cellulosafibrer i världen för mer än 20% av den årliga produktionen av alla färgämnen.Reaktiv färgning kan utvecklas snabbt på grund av följande egenskaper:
1. Färgämnet kan reagera med fibern och bilda en kovalent bindning.Under normala förhållanden kommer en sådan bindning inte att dissociera, så när det reaktiva färgämnet är färgat på fibern har det god färgbeständighet, särskilt våtbehandling.Dessutom, efter färgning av fibern, kommer den inte att drabbas av lätt sprödhet som vissa kardfärger.
2. Den har utmärkt utjämningsprestanda, ljus färg, bra ljusstyrka, bekväm användning, komplett kromatografi och låg kostnad.
3. Den kan redan masstillverkas i Kina och kan till fullo tillgodose behoven hos tryckeri- och färgningsindustrin;dess breda användningsområde kan användas inte bara för färgning av cellulosafibrer, utan också för färgning av proteinfibrer och vissa blandade tyger.
Historia av reaktiva färgämnen
Sedan 1920-talet har Ciba startat forskning om cyanuriska färgämnen, som har bättre prestanda än alla direkta färgämnen, speciellt Chloratine Fast Blue 8G.Det är en kombination av en inre molekyl som består av ett blått färgämne som innehåller en amingrupp och ett gult färgämne med en cyanurisk ring till en grön ton, det vill säga färgämnet har en osubstituerad kloratom, och under vissa förhållanden kan det elementet reaktion bildade en kovalent bindning, men den kändes inte igen vid den tiden.
1923 fann Ciba att sura monoklorotriazin färgade ull, vilket kan få hög våthärdighet, så 1953 uppfann färgämnet Cibalan Brill.Samtidigt, 1952, producerade Hearst också Remalan, ett reaktivt färgämne för ull, på basis av studier av vinylsulfongrupper.Men dessa två typer av färgämnen var inte särskilt framgångsrika på den tiden.1956 producerade Bu Neimen slutligen det första kommersiella reaktiva färgämnet för bomull, kallat Procion, som nu är diklortriazinfärgämnet.
1957 utvecklade Benemen ett annat monoklorotriazinreaktivt färgämne, kallat Procion H.
1958 använde Hearst Corporation framgångsrikt vinylsulfonbaserade reaktiva färgämnen för färgning av cellulosafibrer, kända som Remazol-färgämnen.
1959 producerade Sandoz och Cargill officiellt ett annat reaktivt gruppfärgämne, nämligen triklorpyrimidin.1971, på denna grundval, utvecklades en bättre prestanda för difluorklorpyrimidinreaktiva färgämnen.1966 utvecklade Ciba ett reaktivt färgämne baserat på a-bromokrylamid, som har goda prestanda vid ullfärgning, vilket lade grunden för användningen av högäkta färgämnen på ull i framtiden.
1972 i Baidu utvecklade Benemen ett färgämne med dubbla reaktiva grupper, nämligen Procion HE, på basis av reaktivt färgämne av monoklorotriazintyp.Denna typ av färg har ytterligare förbättrats vad gäller dess reaktivitet med bomullsfibrer, fixeringshastighet och andra egenskaper.
1976 producerade Buneimen en klass av färgämnen med fosfonsyragrupper som aktiv grupp.Det kan bilda en kovalent bindning med cellulosafibrer under icke-alkaliska förhållanden, speciellt lämplig för färgning med dispersa färgämnen i samma bad. Samma pastatryck, varunamnet är Pushian T. År 1980, baserat på vinylsulfonen Sumifix-färgämnet, Sumitomo Corporation of Japan utvecklade vinylsulfon och monoklorotriazin dubbelreaktiva gruppfärgämnen.
1984 utvecklade Nippon Kayaku Corporation ett reaktivt färgämne som heter Kayasalon, som tillsatte en nikotinsyrasubstituent till triazinringen.Det kan reagera kovalent med cellulosafibrer under höga temperaturer och neutrala förhållanden, så det är särskilt lämpligt för färgning av polyester/bomullsblandade tyger med hög temperatur och högtrycksfärgningsmetod för ett bad för dispergering/reaktiva färgämnen.
Reaktiv färgning
Struktur av reaktiva färgämnen
Leverantören av reaktiv färgning anser att den största skillnaden mellan reaktiva färgämnen och andra typer av färgämnen är att deras molekyler innehåller reaktiva grupper som kan binda kovalent till vissa grupper av fibrer (hydroxyl, amino) genom kemisk reaktion. Kallas reaktiv grupp.Strukturen av reaktiva färgämnen kan uttryckas med följande allmänna formel: S－D－B－Re
I formeln: S-vattenlöslig grupp, såsom sulfonsyragrupp;
D——Färgmatris;
B——Den länkande gruppen mellan moderfärgämnet och den aktiva gruppen;
Reaktiv grupp.
I allmänhet bör appliceringen av reaktiva färgämnen på textilfibrer ha åtminstone följande villkor:
Hög vattenlöslighet, hög lagringsstabilitet, inte lätt att hydrolysera;
Den har hög reaktivitet mot fiber och hög fixeringshastighet;
Den kemiska bindningen mellan färgämnet och fibern har hög kemisk stabilitet, det vill säga bindningen är inte lätt att blekna under användning;
Bra spridningsförmåga, bra nivåfärgning och bra färgpenetrering;
Olika färgbeständighet, såsom solljus, klimat, tvätt, gnidning, klorblekningsbeständighet, etc. är bra;
Oreagerade färgämnen och hydrolyserade färgämnen är lätta att tvätta bort efter färgning, utan färgning;
Färgning är bra, det kan färgas djupt och mörkt;
Ovanstående förhållanden är nära besläktade med reaktiva grupper, färgämnesprekursorer, vattenlösliga grupper etc. Bland dem är reaktiva grupper kärnan i reaktiva färgämnen, som återspeglar huvudkategorierna och egenskaperna hos reaktiva färgämnen.
Posttid: 23 maj 2020